“L’autismo
è un vestito su misura cucito sulla pelle del mio bambino”. Comincia così la
testimonianza di Stefania, donna barese e madre di Gabriele, bimbo autistico di
cinque anni. La mamma combatte una battaglia quotidiana contro la sindrome, mentre
la ricerca è al lavoro per dare una nuova speranza al bimbo “speciale”.
LA STORIA DI GABRIELE
Il piccolo Gabriele Arcangelo nasce nel 2014: “Chiunque lo
vedeva tra le corsie dell’ospedale si innamorava di lui – spiega Stefania -,
era un angelo: capelli biondi e occhi azzurri”. Il piccolo cresce serenamente e
all’età di 11 mesi comincia a parlare e a deambulare. Tutto cambia pochi giorni
dopo: il piccolo viene colpito da una febbre alta e raggiunge la temperatura di
40 gradi. Tuttavia, una cura di antipiretici opportuni nel dosaggio giusto,
migliora sensibilmente le condizioni di Gabriele. “Dopo essersi ripreso –
continua la mamma -, ci siamo accorti che il bimbo aveva perso il contatto
oculare con il mondo circostante”. Passano i mesi, ma Gabriele è cambiato: il
piccolo non cammina e non parla. All’età di 3 anni e quattro mesi arriva il
momento della prima visita da uno specialista e il risultato è scioccante:
Gabriele viene definito un soggetto autistico di livello 3, con gravità di
socializzazione e gravità di linguaggio.
“Tutto è diventato buio all'improvviso – continua Stefania
-, non riuscivamo a crederci. Passato lo shock iniziale, non ci siamo persi
d’animo: abbiamo continuato a girare i migliori centri pugliesi che hanno
smentito la prima diagnosi, spiegandoci che Gabriele è affetto da autismo di
livello due”.
Il piccolo comincia gli esercizi di psicomotricità, utili
per stimolare la parte del cervello “dormiente”. Le lezioni però complicano la
situazione di Gabriele, che diventa all’improvviso aggressivo e violento
soprattutto tra le mura domestiche: “L’aggressività di nostro figlio era
prevedibile – aggiunge Stefania -, ma non ci aspettavamo che durasse per cinque
mesi. È stato un momento difficile, abbiamo affrontato tante difficoltà ma
adesso il peggio è passato”.
Nel marzo 2018 il centro psicomotorio comunica che il
piccolo è pronto per la logopedia: “Per un primo periodo siamo riusciti a
sostenere i prezzi delle sedute – spiega la mamma di Gabriele - poi però non
siamo più stati in grado di sostenere i costi e abbiamo chiesto aiuto alla
comunità barese”.
GARA DI SOLIDARIETÀ PER IL PICCOLO GABRIELE
Stefania è una donna forte, non si perde d’animo e crea una
fitta rete di contatti per cercare donazioni e sostenere economicamente i
progressi del piccolo Gabriele: “Molti esponenti dello spettacolo sono accorsi
in nostro aiuto – continua -, organizzando una partita di calcio e due
spettacoli di beneficenza. Siamo riusciti a raccogliere dei fondi concreti per
comprare beni di prima necessità per Gabriele, riuscendo anche a continuare le
lezioni di logopedia. Siamo una famiglia semplice, vogliamo solo il bene di
nostro figlio. Abbiamo sempre preferito dare oggettività alle donazioni, per
questo rendiamo partecipe il donatore e non vogliamo soldi liquidi nelle nostre
tasche. Tutto quello che riceviamo viene utilizzato esclusivamente per il
piccolo”.
Intanto il bimbo continua a fare progressi: in cinque
settimane di terapia è riuscito a pronunciare il proprio nome e cognome,
formulando anche delle brevi frasi. “Sentire la sua voce – aggiunge Stefania,
visibilmente emozionata -, anche soltanto per pronunciare parole semplici come
mamma e papà, è qualcosa di indescrivibile”.
Il piccolo Gabriele e la sua famiglia ricevono
quotidianamente l’aiuto lecito e legalmente riconosciuto dalle istituzioni preposte
alla cura di un bambino autistico. Tuttavia la situazione del piccolo, a volte
in base alla crescita fisiologia ed ai progressi, necessita di inserire in
programma ulteriori attività. Per questo motivo Stefania sta cercando di
mettere in piedi una rete di raccolta concreta per consentire tutte le attività
educative, logopediche, comportamentali e di inclusione sportiva-sociale per il
bimbo.
Questa intervista racconta prettamente la singola storia di
Gabriele. La famiglia non vuole diventare portavoce della categoria dei bimbi
autistici, né tantomeno delle associazioni che si occupano di questo tema.
“Il mio appello riguarda soltanto la situazione di mio
figlio. Ringrazio le istituzioni che ogni giorno sono vicine alla nostra
situazione e ci forniscono aiuti di tipo burocratico. Invito gli artisti che
non hanno avuto modo di conoscere Gabriele – conclude Stefania - di voler far
dono di una presenza umana, o di una testimonianza attiva come video o promo,
per consentire a Gabriele di ricevere aiuti concreti di beneficenza liberi,
spontanei e volontari. Tutto ciò che raccoglieremo servirà soltanto a
migliorare la vita di nostro figlio”.
